Le "petit vélo"

[Mamiette]

Et la maîtresse des toutous se cache sous son grand chapeau...,😉....
Bonne journée, Mona

[Kat42fev]

Cc Mona
Au top ces bonnes nouvelles. On attend le 25 et on sera totalement rassurée
Bisous à toi et câlins aux boules de tendresse

[mona]

J'ai donc passé le 25 novembre cette journée d'examens en hôpital de jour.....journée assez stressante car il semble qu'on m'avait "oubliée" et aussi bien sur avec cet examen de Résonance magnétique nucléaire en position à plat sur le dos avec la tête emprisonnée et bloquée dans un casque en plastic en gardant le masque bien sur ...comme je le pressentais et malgré l'anti émétique pris avant , j'ai directement été envahie de nausées terribles dues à cette position ....à force de volonté et en me concentrant sur le terrible bruit fait par la machine j'ai réussi à ne pas vomir tant que j'étais dans l'appareil mais quel stress!!!!!!

Les autres examens quoique très fatigants se sont eux passés sans problème
Le lendemain matin l'ergothérapeute m'a téléphoné pour présenter les excuses de l'hôpital pour cet "oubli" et me fixer un rendez vous avec le neurologue pour ce jeudi 9 décembre.
J'ai donc eu les résultats , pas de métastases OUF mais confirmation des problèmes dus à la sclérose en plaques .ça reste lourd à porter mais bon pas de lourd traitement en vue "juste" un handicap croissant.....mais il faut bien vivre avec

[Mamiette]

Et bien Mona, ces examens semblent bien problématiques où que l'on soit....comme le relate aussi Mimi37.
C'est dur d'être dans la machine et avec le masque...j'avais du mal à le supporter lors de la dernière radiothérapie. Lorsque j'ai passé le dernier petscan, avant que la machine démarre j'ai demandé si je pouvais baisser le masque et on m'a dit oui.
Bien sûr c'est rassurant pour toi que les résultats par rapport au cancer soient satisfaisants, mais ta sclérose en plaques est bien invalidante et ton combat journalier bien difficile.
Je pense à toi et je t'embrasse

[Piou]

Pas facile tout cela Mona.
Rassurant qu’il n’y ait pas de metastases, mais cette SEP est bien invalidante au quotidien.
Suis à tes côtés car ce doit être bien dur pour toi de faire front à ces deux maladies.Et tu le fais avec beaucoup de courage, sans jamais baisser les bras...et en soutenant nos amies dans la tourmente.
Je t’embrasse

[Nicole M-F]

Mona, combattante sur tous les fronts...J'admire beaucoup ta combativité et la manière dont tu gères un quotidien compliqué avec les " aides" que tu as su apprivoiser😉
J'imagine ce que tu as ressenti pendant cet examen...et cette attente indigne qui l'a précedé ..
Parfois bien difficile de ne pas ressentir de la rage vis à vis d'un système techniquement évolué mais humainement dégradé...🙄
Je t'embrasse.

[Mimi37]

Et bien Mona on peut se donner la main, j’imagine comme tu devais être mal à l’aise, quel courage !!! Heureusement pour toi, pas de métastases, tu en a déjà assez.......
Je t’embrasse
Mimi37.

[mona]

Merci à vous trois.
Piou, Nicole , j'essaie simplement de vivre ma vie "comme elle est" il n'y a pas d'autre choix.J'ai la chance d'avoir une passion ....et une passion cela vous "porte"

Oui Mimi comme tu dis , là on peut se donner la main ....j'ai quand même attendu moins longtemps

[Kat42fev]

Cc Mona
Moi aussi je suis contente qu'il n'y ait pas de métastases. La SEP est invalidante certes mais tu as ressenti les symptômes d'une nouvelle poussée c'est dernier temps. As tu de linterferon ou annexe?
Bisous

[Kat42fev]

Ces derniers temps excuse correcteur d'orthographe à la noix

[mona]

Cc Mona
Moi aussi je suis contente qu'il n'y ait pas de métastases. La SEP est invalidante certes mais tu as ressenti les symptômes d'une nouvelle poussée c'est dernier temps. As tu de linterferon ou annexe?
Bisous

Non je n'ai pas de traitement spécifique pour la SEP, elle est installée chez moi depuis bien trop longtemps, bien avant qu'un quelconque traitement existe hormis la cortisone pendant les poussées.
Mais je ne fais plus vraiment de poussée, j'ai maintenant plutôt la forme secondaire progressive.....

[Kat42fev]

Cc je suis désolée de lire que tu vis depuis si longtemps avec cette maladie.
Je t'envoie plein de soutien et de pensées positives

[mona]

merci Katia mais tu as bien ton "lot" toi aussi , bien difficile à vivre!