traitement palbociclib...Deuxième fil...

[CHX]

Courage, Véro. Une période difficile à passer qui va obligatoirement avoir des conséquences sur toi, explique ta situation à ton oncologue, cela va lui permettre de comprendre pourquoi tu vas moins bien en ce moment.
J'ai vécu cette période il y déjà quelques années.
Je t'embrasse bien fort.
Micheline

[Vero17]

Merci Micheline de ta bienveillance, belle fin de journée

[claire31]

Bonjour à toutes, un petit coucou de l'Oncopole où je patiente pour mon RV de suivi trimestriel. J'ai une question : j'avais des douleurs aux pied et aux mains qui augmentaient et devenaient pénibles sous Letrozole (que je prends depuis 3 ans). J'ai demandé à changer pour Anastrozole ou Aromasine, suite à des temoignages que j'ai lus ou entendus. Cela fait presque 3 mois. La diminution des douleurs n'est pas totale mais elle est bien là : moins élancements aigus, plus de choses possibles avec les mains. Par contre des fourmillements sont apparus dans ma main et mon bras droit. Certaines ont elles vécu cela ? Cela s'estompe-il avec le temps ou au contraire est ce que cela risque d'augmenter ? Merci à vous, bonne journee

[Nicole M-F]

Claire bonjour
Contente que ton inconfort se soit partiellement atténué.
Je ne sais quand tu ressens ce fourmillement actuel....est-ce plutôt la nuit ou au réveil ?
La prise d'antiaromatases s'accompagne parfois du syndrome du canal carpien. Fourmillements et impression que la main ou les doigts sont anesthésiés.
On peut souffrir de ce syndrome plus fréquent après la ménopause sans être sous antiaromatases.
Une intervention assez simple en ambulatoire peut solutionner ce syndrome, s'il s'avère que les tests faits par un neurologue révèlent une compression du nerf du poignet dans sa gaine .
A bientôt.

[claire31]

Merci Nicole pour etre si souvent là, présente sur le Phare pour nous répondre 😀. Mes fourmis sont un peu permanentes, variables en intensité. Je sors de consultation. A surveiller mais pas encore inquiétant d'après le médecin (une remplacante, incroyablement plus ouverte er sympathique que mon médecin habituel ! 😀). Mon scanner est stable. Tout va donc bien 👍

[Nicole M-F]

Contente de ce scanner stable!
Bonne journée à toi.

[Sunita17]

Bonjour Mamiette et bonjour 👋à vous toutes mes amies 😍Oui je suis toujours avec Enhertu et depuis mon contrôle scanner de fin avril on note un réveil hépatique.
J'ai quand même fait la séance de chimio, car demain je passe une irm pour localiser plus précisément celle-ci et voir si il est possible d'intervenir dessus. Sa situation pourrait peut-être le permettre, comme ça m'était déjà arrivé sur une autre il y a deux ans. Pour le reste ça dort pour l'instant 😉.
J'ai une énorme confiance en mon oncologue et reste persuadée que cela aide beaucoup dans notre parcours J'ai perdu des cheveux mais de manière homogène et ca ne se voit pas.
J'ai fait un avc fin décembre.
J'ai pas mal de problèmes de cœur mais qui sont améliorés par divers médicaments et une piqûre chaque jour. Je suis toute fière de la faire moi-même. C'était pas gagné d'avance. C'était mon souhait pour ne pas avoir à attendre une infirmière chaque matin et être libre.
J'ai comme séquelle concernant l'avc que la perte de vision de mon œil gauche et je continue à considérer que j'ai de chance même si j'avoue que c'est un peu compliqué à s'habituer. L'orthoptiste m'aide un peu sur les équilibres mais m'a dit que ça ne reviendrait pas.
Je considère que ça aurait pu être pire et c'est encore avec cette manière de voir les choses (d'un bon œil 😉) que je continue d'avancer. Cela a fait huit années de parcours depuis cette récidive et ravie de pouvoir en parler encore avec légèreté. La vie est une incertitude, profitons de chaque instant de bonheur qui nous est offert, pour nous bien-entendu, mais également pour nos proches qui continuent à avoir besoin de nous voir heureux. Je vous embrasse toutes et souhaite pour chacune d'entre vous la plus belle des longues vies 🥰

[Vero17]

Et bien Sunita cela en fait des événements depuis qq temps.
Chapeau bas pour ta résilience et la façon que tu as de prendre tous ces événements avec philosophie.
Même si chacune d’entre nous a bien conscience que l’on n’a pas le choix et qu’il faut continuer à avancer pour nous tout d’abord mais aussi pour ceux qui nous aiment et qui comptent sur nous.
Force est de constater que la vie n’est pas simple mais qu’elle réserve malgré tout des surprises .
Merci de nous avoir donner de tes nouvelles et cette leçon de vie.
Je t’embrasse

[Mamiette]

Et bien Sunita, que dire après la lecture de ton post. Tu nous épates. ! Quel courage ! Quelle résilience !
Quelle force de caractère !
J'espère que l'orthoptiste va t'aider à améliorer ta situation.
Je t'embrasse

[Tanya]

Bonsoir Sunita . Je rejoins Mamiette et Vero17 : quelle leçon de vie tu nous donnes ! Cette façon d'appréhender les épreuves est un exemple pour nous et tu transmets beaucoup de force et d'espoir . Je te souhaite encore énormément de moments de bonheur .Je t'embrasse .

[Kiria]

Sunita, tu forces mon admiration: huit ans depuis la récidive avec tous ces aléas et tu gardes un si bon moral. Ton esprit positif m'encourage à tenir bon et à continuer la lutte. Toutes mes félicitations pour les piqûres que tu fais par toi même. Au plaisir d'avoir de tes nouvelles

[CHX]

Bravo pour ton dynamisme , Sunita.
Tu as raison, être positive aide beaucoup à vivre avec notre maladie.
Garde ce moral le plus longtemps possible!
Avec toute ma sympathie.
Micheline

[Salma z]

Bonjour, je suis nouvelle sur ce forum et je souhaite avoir des témoignages de votre vécu je suis une maman de 42 ans j ai 2 filles âgées de 9 et 12 ans et moi mon premier cancer était en 2018 c était un cancer lobulaire infiltrant luninal a j subi une mastectomie du sein droit puis 6 séances de chimiothérapie suivie 25 séances de radiothérapie en plus de tout ça je porte la mutation brca2 donc on me propose un mastectomie profilactique du sein gauche et ablation des ovaires je faisais mes contrôles au quotidien et j étais en rémission jusqu'à mon dernier scanner fin avril 2024 ou on constaté la présence de petits ilots condensants sur ma colonne vertébrale et sur le bassin par la suite on me demande de faire une scintigraphie osseuse dont le résultat n'était pas concluant ainsi que le pet scan mais on parallèle j ai le marqueur ça 15.3 en évolution il a atteint ( analyse faites hier de 222.25). Aujourd'hui j'ai rendez vous chez le médecin pour savoir si on peut pratiquer sur mes petites lésions une biopsie.j
J'ai très peur et je suis très angoissée j ai peur pour mes filles aussi qui ont besoin de moi.

[Nicole M-F]

Bienvenue à nouveau Salma.
Tu es venue te présenter sur le fil Palbociclib - traitement bien efficace- et on comprend que tu te demandes si celui-ci pourrait devenir un traitement pour toi si ces images condensantes se confirmaient .
Si tu veux bien ouvrir aussi un fil personnel, sur Venez vous présenter, cela permettrait à chacune de mieux dialoguer avec toi.
On va rester proches de toi en pensée aujourd'hui où tu auras peut être plus de précisions et de réponses.

[Christ]

Quelle belle manière de présenter les choses et qu’elle leçon d’optimisme 🥰. Tu redonnes confiance et tu es certainement aussi privilégiée d’avoir de tels rapports avec ton oncologue, cela aide sûrement à positiver. Souvent personne ne veut intervenir sur les lésions hépatiques et pouvoir le faire est un grand soutien au moral. Tu gagnes du temps et le temps c’est l’espoir pour avoir de nouveaux traitements ou même pouvoir continuer sereinement le combat avec les bonnes armes. Tu restes debout et tu as raison d’accepter les aléas qui somme toute sont compatibles avec notre statut de malades chroniques car on se sait quand même diminuées . L’important est comme tu dis d’avoir conscience de notre chance de pouvoir encore vivre, pas comme avant mais en acceptant et en gardant confiance aux traitements. Je t’embrasse 😘