Palbociclib

[Lalie17]

Merci les filles. 🙂
🙂

[Vero38cruela]

bonsoir à toutes !

cela fait déjà un moment que je parcours le forum et "prends" de vos nouvelles concernant le traitement Palbociclib!
je me permets donc de rallier votre gang et agrandir le cercle d'echanges !

en 1er lieu : bonne et heureuse année 2019 : quelle apporte à toutes les personnes touchées par la maladie, réconfort dans cette bataille !

je me présente : je m appelle Véro, j ai 43 ans, mariée, 2 enfants de 10 et 13 ans
K du sein depuis le 22.06, métastasé d emblé au foie ( 3 nodules) pourtant un grade 1 !!!

vacances d'été et examens faits ( + annexotomie bilatérale) , me voilà avec le traitement femara/létrozole et palbociclib/ibrance en cours :
cela fait 4 mois que je le prends et la réponse ne s'est pas faite attendre : dés le 1er cycle, nettes diminutions 3 des tumeurs du sein (-5 mm en moyenne) , puis scanner du foie au 3eme cycle : -5mm sur les méta!
actuellement: la plus petite des tumeurs du sein est quasiment impalpable, la moyenne est molle et la plus grosse a eclaté ( d ailleurs au scanner impossible de la mesurer)
mon ca15-3 est à 27 ( il l a toujours été bas)
j'ai été trés surprise par cette ligne de traitement et suis actuellement entrée dans l'étude pada1.
je m'attendais "tellement" à la mastectomie et à la chimio ...

mon onco est trés contente de ces résultats et de la réponse au traitement !
malgré quelques inconforts ( neutropénie, saignements gencives et douleurs articulaires ( dues au letrozole) ), il semble fonctionner !

prochain rdv avec l onco le 14.02 !! ( pourtant je lui ai bien dit que j'aurai préféré déjeuner avec mon mari ..)

merci pour vos échanges et le soutien apporté via ce forum .
bizz
véro

[MAMIE 6]

Bonjour Véro ,
Bienvenue au club des palbettes ;très heureuse que tes résultats soient déjà si bons !
C'est super comme début d'année !
Meilleurs voeux à toi et toutes les amies du Phare !
Je t'embrasse
Chantal

[Piou]

Bonjour Véro,
Bienvenue sur le Phare...
Le traitement semble effectivement avoir des effets très positif. Merci de faire partager ton expérience à toutes nos amies... C'est effectivement très prometteur et encourageant pour notre club des "Palbettes"
A bientôt de tes nouvelles

[Nicole M-F]

Merci Véro de t'être présentée. Encourageants ces résultats ! Merci donc encore une fois de les partager.
Et que 2019 t'apporte sérénité et rémission ainsi que le meilleur pour toi et les tiens .
Bien chaleureusement à toi.

[Marjijane]

Bonsoir Véro et bienvenue sur le phare
Tu es une "Palbette" bien encourageante avec tes bons résultats et je te souhaite que ça continue d'aller de mieux en mieux jusqu'à être totalement débarrassée de l'intrus .

On est là, viens tant que tu veux.
Je t'embrasse.

[Mamiette]

Nous sommes déjà plusieurs à constater que le palbociclib fait du bon travail et cela ne peut que nous aider à accepter cette baisse inévitable des globules qui nous fatigue et fragilise. Mais cela reste bien supportable par rapport aux effets secondaires des autres chimios.
Alors, à toutes les nouvelles palbettes des meilleurs vœux pour une nouvelle année prometteuse de soins efficaces.
Bises chaleureuses.

[Mimi37]

Bonjour Vero
Bienvenue parmi les Palbettes !!!!
Super de voir ce traitement utilisé en 1ère intention et encourageant par ses résultats.
Je te souhaite pour 2019 un bon débarras de cet intrus !!
Je t’embrasse
Mimi37

[Vero38cruela]

merci les filles pour votre accueil !

il est en effet important de partager les progrés de ces nouvelles molécules !
il est certain que palbo fait son job et reste ( je l'imagine car je ne suis pas passée par la case chimio) assez confortable !

peut on "assimiler" cette thérapie ciblée a une chimio ? car finalement, elle a la même finalité ..

bizz
véro

[Nicole M-F]

Bonjour Vero,
Les articles mèdicaux présentent le Palbociclib comme une alternative à la chimiothérapie et à l'hormonothérapie.
On évoque une thérapie ciblée parce qu'elle interfère sur deux protéines impliquées dans le fonctionnement du cycle cellulaire.
Que 2019 soit embellie pour vous toutes sur ce fil, par cette molécule validée par la FDA américains en 2015.🙂

[Lalie17]

Coucou à toutes.
À mon tour d’envoyer de bonne ondes.
Je sors de chez l’oncologie :
1 mois de traitement PALBOCICLID + LETROZOLE et déjà la tumeur au sein droit qui diminue idem pour le ganglion axillaire droit.
Quasi pas d’effet secondaire toujours et bien que les blancs aient baissé c’est ok pour reprendre une cure en 125mg dès demain.
Par contre elle m’a confirmée avoir un K grade 3 stade 4 ça gâche mon plaisir du jour.
Belle année à toutes. Prenez soin de vous.
Lalie

[Mamiette]

merci les filles pour votre accueil !

il est en effet important de partager les progrés de ces nouvelles molécules !
il est certain que palbo fait son job et reste ( je l'imagine car je ne suis pas passée par la case chimio) assez confortable !

peut on "assimiler" cette thérapie ciblée a une chimio ? car finalement, elle a la même finalité ..

bizz
véro

Perso, je parle de thérapie ciblée avec le corps médical mais je dis que je fais une chimio aux autres.
Dès. qu'on dit que le traitement se fait à la maison, qu'on ne perd pas (tous) ses cheveux.... On paraît tellement moins malade et du coup certains minimisent votre maladie et ont du mal à comprendre que vous n'êtes pas déjà guérie... Heureusement ces réactions ne sont pas celles de mes proches...
Mais cela fait partie de la liste de toutes ces réactions ou phrases maladroites qu'on entend toutes.. Mais qui certains jours nous énervent pas mal.
Bises à toutes.

[Vero38cruela]

Dans mon cas Mamiette, je ne l ai dit qu à très peu de personne !
Donc, pas de questions, pas de phrases maladroites...tout juste si ceux qui savent n oublient pas ! Mais,je préfère ainsi !!
Pour moi,petite perte de cheveux ( mais modification de leur structure), fatigue très gerable...même si je la ressent de plus en plus malgré plus de repos !!
Le plus dur ce sont les douleurs articulaires qui existaient avant mais qui sont amplifiées et celles musculaires qui apparaissent.Le letrozole réveillerait tout cela !
Et réponse de mon onco : sport et anti inflammatoires! Je vais prendre contact avec le pharmacien du centre pour savoir ce que je peux prendre comme complément car je ne peux pas rester ainsi..ces douleurs me font craindre des meta..
Le mental s emballe souvent ! C est vraiment horrible !

Et puis, malgré le suivi médical, je demande depuis 2 mois un pet scan à mon onco ( le miens date de juillet) réponse donnée : j y pense pour bientôt !!!

Parfois, j ai envie de demander à mon médecin de me le prescrire mais comment va le prendre mon onco ?!?
Dois je selon-vous insister auprès d elle ?!?

Merci
Bizzzzzz
Véro

[Mamiette]

Perso premier petscan début mars, le 2eme le 5 novembre, je pense que j'en repasserai un au printemps... En plus j'ai fait une scintigraphie osseuse au mois d'août.
Les examens nous permettent de savoir où on en est.
J'ai eu beaucoup de douleurs au début mais elles se sont bien estompées.
J'espère que tu trouveras de quoi te soulager.
Je t'embrasse.

[Marjijane]

Bonsoir Vero
Tu sais, bien souvent, les métastases sont indolores. Bien sûr, ça dépend où elles se situent et à quel stade elles en sont, mais, et c’est ce qui est traître, on peut ne pas les sentir du tout pendant longtemps : c’est mon cas.
Mais c’est vrai que dès qu’on ressent quelque chose d’anormal ou inhabituel, la question se pose, avec insistance, et nous pourrit la vie.
Si tu es suivie dans un établissement spécialisé tu as affaire à une équipe hautement spécialisée et il faut lui faire confiance. C’est avec ton oncologue qu’il faut faut voir pour le pet-scan, quitte à le ou la relancer.

Je t’embrasse