Que nous réserve l'avenir?

[Malchance]

Désolée Marijane et Mamiette, j’ai écorché vos pseudo...
Problème de frappe er fatigue visuelle sont les causes.

Je vous embrasse toutes.

[cefalue]

Bonjour Malchance,
J'ai lu tes messages depuis le début mais je n'avais pas encore mis de message.
Alors voilà, à mon tour d'être à tes côtés et cette attente si longue je l'ai connu en novembre dernier, c'est je crois le plus terrible du parcours. Après, on sait la suite, et quand on sait, on relâche toute cette pression accumulée.
Je suis /nous sommes avec toi pour cette attente.
Courage,
Cefalue☀️

[Marjijane]

Malchance, les règles du forum sont celles de la charte d'utilisation et de bonne conduite que tu peux trouver sur : Index du Forum, puis accueil du forum.
Les habitudes ? Je ne sais pas s'il y en a. Chacune fait de son mieux, pour s'exprimer sur ce qu'il lui arrive, et, quand elle le peut, pour renseigner, encourager, et soutenir les autres. Moi je dirais que ce qui émane le plus du phare ce sont la compréhension et la bienveillance. Le phare, il nous aide toutes à rester debout et à avancer, en recevant ou en offrant du soutien. Et ça n'a pas de prix. Après, il n'y a pas de recette toute faite, on reçoit et on trouve les mots au fur et à mesure.

Votre attente à ta Maman et toi, ne devrait plus durer très longtemps. Ça ira mieux après, tu verras.

Je t'embrasse.

[cwoman54]

Un petit passage par ici pour te demander des nouvelles. Avez-vous eu les résultats ?

Bises.

Cendrine

[Malchance]

Bonjour à toutes,

Je reviens vers vous pour vous donner des nouvelles qui sont bonnes dieu merci!

Ma maman a un cancer de très bon pronostic selon le chirurgien et les résultats indiquent qu’il n’y a pas de cellule cancéreuse aux ganglions. C’est un soulagement immense. Elle doit avoir la radiothérapie et hormonothérapie à suivre et contrôle tous les 6 mois. On croise les doigts pour que tout cela l’emmènera vers une longue rémission voire guérison.

Je souhaite à toutes que de belles choses et je vous remercie du fond du coeur pour votre soutien.

Je vous embrasse.

[Nicole M-F]

Bonjour Malchance....Très heureuse que le parcours à venir de ta Maman soit somme toute assez léger avec un bon pronostic.
Je m'en réjouis pour elle et pour toi dont l'inquiétude devrait désormais retomber.
Bon traitement efficace à elle...et bon accompagnement serein à toi.;)

[Marjijane]

Ce sont de bonnes nouvelles Malchance.
Faites confiance aux spécialistes. Et détendez vous. La vie continue.
Je t’embrasse .

[Mamiette]

Bonjour Malchance.
Ta maman a été opérée. Maintenant elle va avoir la radiothérapie, puis elle reprendra une vie quasi normale, sans oublier de prendre l'hormonothérapie chaque jour et de faire régulièrement les examens préconisés. Tous les 6 mois au début, puis annuellement ensuite.
C'est une situation que j'ai vécue en 2008 et je peux t'assurer que c'est tout à fait gérable.
Je n'ai jamais eu besoin de mes filles à cette époque et au contraire je me suis beaucoup investie dans la garde de mes petits fils. Je donnais aussi beaucoup de mon temps à mon père qui avait fait un AVC. Je te raconte tout ça, pour te dire que ta maman va pouvoir gérer la suite de son traitement , comme tant d'amies du phare ont été amenées à le faire. Quand on échappe à la chimio, c'est vraiment un gros soulagement.
Retrouve donc ta sérénité et sois confiante tant dans la médecine qui est capable maintenant de guérir beaucoup de cancer que dans la vaillance de ta maman.
Je t'embrasse.

[Malchance]

Un grand merci à vous toutes pour ces mots d’encouragement. Je suis apaisée effectivement et ma mère soulagée d’échapper à la chimiothérapie. J’espère l’accompagner sereinement tout en sachant qu’il s’agit de son combat. Meme si nous devrons vivre avec cette épée Damocles au dessus de nos têtes je vais profiter à fond de chaque instant passé avec ma maman.
Je vais avoir quelques petites questions pour comprendre certains termes de son compte rendu, j’espère que cela ne vous dérange pas de me répondre si vous le pouvez.
Je vous remercie encore.

[cefalue]

Bonjour Malchance,
Enfin cette attente si ingrate a pris fin, et tu sais la suite pour le traitement de ta maman.
Radiothérapie /hormonothérapie et éviter la chimio, j'ai eu le même protocole.
On est vraiment bien pris en charge, malgré toutes mes angoisses, j'ai réussi à traverser ce parcours et cette "parenthèse" dans ma vie,-mot de ma chirurgienne-,...

Ma radiothérapie s'est bien passée, sans brûlures, ni trop de fatigue, c'est pour mon cas perso mon angoisse qui avait pris le dessus, mais.., des séances sophrologie m'ont aidée.

Post radiothérapie, avant de reprendre mon travail, j'ai pu faire de l'art thérapie, ces rdv hebdomadaires avec ces dames avec le même combat m'ont fait du bien tout en faisant de mes mains des petites créations en terre, mes petits "souvenirs" trônent maintenant fièrement chez moi, et quand je les regarde, je sais..., je sais ce que j'ai traversé tout cet hiver 2018/2019.

J'ai repris mon travail depuis 6 mois, je prends mon hormonothérapie tous les jours, mon corps s'est adapté aux quelques douleurs musculaires, mais ce petit médoc est là pour mon bien, alors...

La vie à repris son cours, et les rdv contrôle qui vont me suivrent maintenant régulièrement me rassurent.

Entoure ta maman, ça c'est bien.
Moi mes enfants ne veulent plus entendre m'en parler, je crois, oui, qu'ils ont eu peur pour moi (15-19-21 ans), alors oui j'ai bien compris ton angoisse et tu as eu raison de venir l'exprimer ici, et j'espère que toutes les amies du Phare ont pu t'aider à gérer cette période si angoissante.
Ça va aller maintenant
Amicalement
Cefalue ☀️

[Mimijojo59550]

Contente pour ta maman et toi malchance, tu vas pouvoir changer ton nom 😉
Ta maman comme l'a dit les amies va suivre son protocole comme nous toutes.
Si nous pouvons répondre, nous le ferons.
Je t'embrasse 😘

[Malchance]

Oui Mimijojo, si je pouvais changer le pseudo je le ferai 😉.

Merci pour vos encouragements, j'espère pouvoir vous raconter le parcours au fur et à mesure que nous avancerons.
J'ai quelques questions car en lisant le compte rendu opératoire et anapath,j'ai vu qu'ils avaient trouvé un CCIS 10% avec microcalcifications dedans, je ne sais pas si il s'agit d'une autre tumeur ou si cela faisait partie du Cancer infiltrant. On nous parle de Nécrose tumorale, qu'est ce que c'est?? Enfin le stade est pT1bNo(gs), dois je comprendre qu'il s'agit d'un stade I (infos récoltés sur le net)? J'oubliais, les berges sont à plus de 15mm, je pense que c'est pas mal non?
Peut être pourrez-vous m'apporter des réponses vous qui connaissez hélas beaucoup plus ce charabia que moi.
La chirurgienne ne nous a pas expliqué en détail à part dire "bon pronostic" et le parcours à suivre... Moi j'estime que tous ces mots sur des compte rendus méritent qu'on les explique aux patients, sinon on ne les écrit pas...
Merci par avance à vous toutes.
Je vous embrasse.

[Nicole M-F]

Malchance bonsoir,
Le CCIS est un cancer canalaire in situ. On l'appelle parfois pré- cancer. Et assez souvent on trouve en anapathologie ces petits amas non infiltrants qui sont donc considérés comme non "alarmants" dans leur état présent et qui peuvent côtoyer de près ou de loin la tumeur principale.

Dans le cas de ta Maman, il s'agirait donc d"une tumeur principale (T) de petite taille moins de 1cm , c'est ce que le T1b signifie, infiltrante sans ganglion atteint (N0).
Le grade SBR (1, 2 ou 3) a dû apparaitre dans le compte-rendu ainsi que le taux de prolifération Ki67. 2 je crois pour ta Maman. Grade le plus fréquent.
La nécrose indique la mort de certaines cellules cancéreuses au sein de la tumeur. Ce qui provoque cette mort n'est pas complètement compris, certains pensent que des globules blancs en sont peut-être les responsables...d'autres que c'est un autre facteur qui engendre cette nécrose. Parfois cela s'accompagne d'un peu d'inflammation.
Tout ce que tu indiques concernant ta Maman est effectivement rassurant.
Soyez confiantes.

[Malchance]

Merci Nicole pour tes réponses.
J'ai besoin d'être encore rassurée mais ca va beaucoup mieux maintenant.
Effectivement il s'agit d'un grade 2 (3,2,1) et elle a un Ki67 de 10%, je ne sais pas quelles sont les moyennes pour ce dernier.
De toute manière, il me semble qu'il faut laisser le temps faire les choses, ma mère va poursuivre son protocole, faire des
contrôles et je devrais être à ses côtés sur ce chemin tout en sachant qu'elle est forte pour gérer mais pas seule.
Elle n'a pas eu encore de RV pour la radiothérapie ni le nombre de séances qu'elle va suivre, ça ne devrait plus tarder.
Maintenant que je retrouve ma respiration et même si je ne suis pas moi même malade j'espère pouvoir faire partie des amies
du Phare pour partager, écouter et aider à ma façon toutes celles qui le souhaitent.
A très bientôt.