Changement de protocole et angoisse !!

[sandrine17]

Pour celles qui ne savent pas, mes derniers examens ont montré que mon affreux a décidé de résister au traitement après 9 séances seulement...
Je suis donc reparti du service oncologie bredouille et un déstabilisé la semaine passée.
Je suis à nouveau convoqué demain à 11h et je vais savoir quel sera le nouveau protocole.
Du coup, me voila plutôt angoissé en attendant de savoir ce qui va se passer.
J'espère que je vais bien réagir à ce nouveau traitement et que l'affreux va reculer mais je stresse pas mal pour le moment....
Est ce que vous avez rencontré ce genre de situation ?

[Nicole M-F]

Bonjour Sandrine, je suis sûre que tes interlocutrices privilégiées vont te répondre...Je pense à Marie Jeanne et Mimi entre autres.
On reste à tes côtés.

[Marjijane]

Oui, j'ai connu ça, plusieurs fois, et il est vrai que c'est extrêmement stressant. A chaque fois qu'une récidive se déclare, et/ou qu'un protocole cesse d'être efficace, j'ai l'impression que c'est "fichu", et que je n'en ai plus pour longtemps. Et puis il y a une autre solution et je peux gagner encore et encore du temps. Ma première récidive date de 2002 : 15 ans de bonus !
Il ne faut pas te décourager et t'apprêter à entrer à fond et en confiance dans le traitement qui te sera proposé.

Demain à 11 h je serai en pleine chimio. Je penserai très très fort à toi.

Tiens bon;
Je t'embrasse.

[sandrine17]

Espérons que je gagne encore 15 ans moi aussi.
Merci de vos réponses en tout cas.
Je penserais à toi moi aussi demain, bon courage pour ta chimio demain.
Comme internet m'accompagne en chimio avec un accès wifi gratuit offert dans mon centre, je viendrais vous dire ce qu'il en est.

[Piou]

On attend donc demain à tes côtés, Sandrine
Sois certaine que nous serons nombreuses avec toi
Bise

[mona]

oui on pensera très fort à toi à 11h !!

[Luluclem]

Bonjour,
Je te donne toute mon énergie et mes ondes positives. Je pense à toi !
Anne claire

[sandrine17]

Bonjour tout le monde,
Je suis arrivé ce matin un peu tendu avec 18/10 de tension !!
J'ai vu mon oncologue qui m'a donc expliqué mon nouveau traitement.
Selon elle, je ne devrais pas avoir trop d'effets secondaires. Elle m'a dit que je risquais quelques nausées mais ce n'est même pas sur et des fourmillements aux pieds et aux mains.

Alors voilà le nouveau protocole :
Prémédication: Polaramine et cortisone
KATCYLA ( tratzumab/emtansine) 225mg

J'aurais une injection en hôpital de jour toutes les 3 semaines. Pour la première fois l'injection dure 90mn avec prise de tension toutes les demies heures.

Quelqu'un a déjà eu ça ?

Me voilà un peu rassuré, affaire à suivre…
 

[Nicole M-F]

On t'accompagnera bien sûr Sandrine17... cette molécule relativement récente sait marquer des points...On va y croire avec toi...

[Marjijane]

Te voilà fixée. Quand commences-tu !

Tiens-nous au courant.
Je t'embrasse.

[sandrine17]

Oui je suis fixé. J'ai eu ma première injection vendredi.
Pour le moment ça va , mis à part quelques nausées ce matin au réveil.

[Pipelette42]

Je ne peux que suivre ton parcours et t'envoyer le maximum de courage.
Il va reculer cet affreux, il n'aura pas le choix.
Grosses bises.
Véro

[sandrine17]

Merci pipelette42, je vais tout faire pour le faire reculer.

Je reste motivé même si il y a des hauts et des bas, je ne vais pas me laisser faire.