Renseignements

[Chris2chris]

Bonjour,

Merci pour votre accueil, voici un peu mon histoire j ai eu un cancer du sein en 2011 avec ablation chimio et radiotherapie puis sous tamoxifene pendant 5 ans et je viens d apprendre il y a un mois que mon cancer s est metastasé au niveau du poumon. 
J ai fais un irm en janvier qui montrait rien d anormal mais depuis pls mois j etais essoufflée douleur au dos du coup apres pls interpellation à mon oncolgue il a décidé de me faire un scanner, qui a révélé les metas et ensuite les choses ce sont enchaînées biopsie, pet scan....puis injection pour me rendre menauposee.
J y suis retournée hier et je dois débuter mon traitement aujourd hui letrozole et palbociclib j avoue j ai peur mais j espere que ca va marcher!!
Y a t il bcp de personnes qui ont ce traitement?? 
Merci a tous et bonne journée
Amicalement.

[Nicole M-F]

Bravo Christelle...tu as trouvé ton chemin...
Pourrais tu nous en dire un peu plus sur le type de cancer du sein que tu as eu en 2011...canalaire, lobulaire, ganglions positifs, Her2 +++ ou pas...vraisemblablement hormonodépendant, et nous donner ton âge si cela ne t'ennuie pas.
Es tu suivie dans un centre spécialisé dans le cancer du sein?
Non par indiscrétion ;)
Simplement pour qu'on comprenne mieux ton parcours.
L'approche qui t'est proposée est classique.On sait que combiner l'hormonothérapie et chimiothérapie fonctionne bien.
On va t'accompagner dans ce nouveau parcours qui bien sûr est pesant lorsqu'on doit à nouveau être prise en charge.
Des amies vont partager avec toi leurs expériences j'en suis sûre ;)
Bien chaleureusement à toi.

[Chris2chris]

Bonsoir a toutes,
J ai 43 ans et je suis maman de 3 enfants 18, 15 et 10 ans.
C est un carcinome canalaire infiltrant RH+ et HER2
Et oui je suis suivie dans un centre spécialisée depuis 2011, mais malgré le suivi rien n a ete vu, IRM passé en janvier bon.
C est mon insistance qui a fait que mon oncologue a décidé de faire un scanner sinon je pense que je ne saurai rien encore aujourd hui, car je suis en forme et BS pas perturbé.
Enfin je vais me battre comme vous toutes, mais c est vrai que je suis un peu en colère...
J ai débuté le traitement hier et j espere que ca va aller, c est pour ça que j aurai aimé qu on me dise un peu comment le traitement est supportée meme si je sais que chaque cas est différent...mais ce traitement n est donné que depuis peu de temps et j ai aussi peur de ne plus etre actif...
Amicalement.
Bonne soirée 😉😉

[Marjijane]

Bonsoir Chris
J'ai un traitement très proche du tien : Pabociclib + Fulvestrant
Je suis une multi récidiviste, c'est mon sixième protocole et celui ci est, pour moi, bien plus facile à supporter que les autres, sans effet secondaire important, juste une baisse de globules, plus ou moins de fatigue, et les doigts qui pèlent un peu. J'ai fait trois cures et aurai mercredi, lorsque je verrai mon oncologue, les résultats du scanner que je viens de passer. On cherche surtout à faire diminuer les 5 nodules au foie apparus en décembre 2017. On verra.

Tu vois, ça fait exactement 22 ans que je me bats contre l'affreux. Entre rémissions et récidives je suis toujours là, bien vivante. J'ai la chance qu'on puisse me proposer un nouveau traitement à chaque fois que j'en ai besoin. Les chercheurs trouvent et font reculer les limites. Ça donne confiance en l'avenir.

Je t'embrasse.

[Chris2chris]

Bonjour Marjijane,

Je croise les doigts tres fort et serai de tout coeur avec toi par la pensee mercredi.
Tu me donnes pleins d espoirs, 22 ans que tu arrives à clouer le bec à ce foutu crabe...et oui la medecine avance à grand pas...il faut espérer et garder le moral....
Merci et donne moi de tes nouvelles.
Je t embrasse.

[Piou]

Bonjour Chris2Chris

Je t'accueille à mon tour sur notre Phare, et te remercie de ta présentation
Comme tu as le constater, Marjijane est un bel exemple que la lutte n'est jamais finie, et qu'il y a toujours Espoir et Vie...
La recherche avance malgré tout, même si nous, en tant que patiente, nous souhaiterions que tout cela aille plus vite. Que que de progrès depuis ces 30 dernières années !
Alors, ne lâche jamais rien... y croire toujours y croire
J'attends donc de tes nouvelles
Bien à toi

[Mimi37]

Je t’envoie plein de bonnes ondes positives Marijane !! Je penserai bien à toi mercredi !!! Pour moi ce sera mi juin le bilan scanner et scinti..........

[Chris2chris]

Bonsoir Piou,

Merci pour ton acceuille, et oui gardons le moral, et faisons confiance à la medecine et a ceux qui nous entoures.
Bon courage a toutes.

[Arianelle]

Bonsoir Chris2chris
Cette première c'est-elle bien passée ? Plein de bonnes pensées pour les prochains jours et n'hesite pas à nous donner de tes nouvelles.
Douce nuit

[Chris2chris]

Bonjour,

Pour l instant je supporte plutôt bien le traitement à part des jambes glaciales, c est un peu genant par moment.
La fatigue se fait surtout ressentir vers 17h, ca permet de pouvoir faire des choses et de ralentir et prendre du temps en soiree. Un peu l estomac barbouillé et un goût bizarre dans la bouche.
Pour les personnes qui ont ce traitement, avez vous perdu vos cheveux et si oui au bout de combien de temps??
Amicalement.

[Marjijane]

Salut Chris,
Ça fait trois mois que j'ai commencé ce traitement et je n'ai pas du tout perdu mes cheveux. Au contraire, ils me semblent en meilleure forme, mais c'est peut-être aussi grâce à un shampoing que j'ai adopté depuis peu, vas savoir !

Bises.

[Chris2chris]

Bonjour Marjijane,

Bon j espere que les miens tiendront et quel est ce shampooing miracle??
Bisous

[Marjijane]

Je te mets le nom par MP. ( pas de pub sur le forum !)

[Mimi37]

Bonjour à vous !
Je ne perds pas mes cheveux comme avec la chimio précédente mais ils sont plus plats très vite, j’ai l’impression que c’est au niveau de la texture que ça change!!! Je veux bien aussi le nom de ton shampoing Marijane !!!!!! Merci 😊 Sinon je ressens un peu de fatigue vers le 15 ème jour de traitement........mais encore gérable......
Je vous embrasse.
Michèle.

[Chris2chris]

Coucou,

Merci pour ta réponse, pour l instant je ne les perds pas non plus mais ca fait qu une semaine que je prends le traitement.
Juste mal aux jambes, et d autres petits effets secondaires mais c est supportable.
Gros bisous à toutes.