1er taxotere pour carinette

[carinette]

Coucou les filles
Je reviens vers vous après digestion de l' annonce de ma rechutes. Derrière mes 2 angiomes au foie 3 métastases et 3 ganglions au médiastin qui brillent au petscan. Alors protocole 6 cures de taxotère associées à herceptin. J' ai commence aujourd'hui vernis opaque et le casque pour minimiser la perte des cheuveux pour certaine personne ça marche alors on verra. En sortant de la chimio j' ai été voir l' homéopathe qui m' a donné le nécessaire pour gérer au mieux. Mon oncologue me dit que c est un protocole qui en général marche bien. Ensuite je voulais vous dire ma colère contre les hautes sphères de l' état on se fout de notre gueule mais grave il y a 2 traitements qui ont été testés sur 500 femmes et il parait que ça marche bien même très bien, il est en vente aux états unis mais pour nous en France c' est trop cher alors le pertuzimab et le tdm1 des anticorps qui coûtent très cher et que nos grandes instances ne veulent pas commercialiser ils s 'en foutent de notre santé quelle honte j ai tellement la rage que demain je vais prendre ma plume et écrire à la présidence de la république ministère de la santé , assemblée nationale et sénat et surtout dénoncer auprès des journaux canard enchainé et d' autres voilà ça va me faire du bien
Je vous embrasse bonne nuit à toutes.
Carinette

[Nicole M-F]

Carinette, bonjour.
Je vois que tu es obligée de repartir en guerre. J'en suis désolée pour toi. Je comprends ton désarroi et ta colère.
Je n'ai pas relu ton parcours et ne sais plus si tu avais reçu de l'herceptine dès le début de tes traitements. Ce qui a dû être le cas si ton cancer du sein surexprimait HER2, ce qui est recherché dès le diagnostic en principe.

Pour ce que tu évoques, quant à nos hautes instances défaillantes, les choses sont un peu plus compliquées que simplement le fait de "payer des traitements".
Les traitements dont tu parles sont en phase 3 d'évaluation en Europe je crois.. Nous évoquions sur Info pratiques ce type de traitement le 22 février 2013.
Tu sais je crois que si les labos pouvaient "vendre" leurs produits de suite en Europe, il le feraient!

Ils doivent être évalués en terme d'efficacité et d'effets indésirables et de risques, à court terme et à long terme d'abord. Bien sûr que nous piafons d'impatience dans notre attente d'un produit miracle. Comme on le comprend quand on se bat comme toi et d'autres amies ici le font depuis des mois et des années.

Je recopie ici pour les amies que ça intéresse ce qui concerne ce nouveau traitement et qui a été publié par le laboratoire , je ne doute pas que tu as déjà lu tout ça sur le net.

"Une patiente sur 5 répond au traitement avec le Pertzumab. Par ailleurs, une patiente sur cinq présente aussi une stabilisation de la maladie pendant six mois ou plus. Ce résultat est vu comme très prometteur étant donné que les solutions de traitement pour les patientes atteintes d’un cancer du sein évolué sont très limitées. Les laboratoires cherchent maintenant à trouver des volontaires pour tester la deuxième phase de l’étude sur ce médicament. C’est lors de cette deuxième phase pharmaceutique que les Laboratoire Roche vont étudier la combinaison du Pertuzumab et Herceptin, sur les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique HER2-positif et dont la maladie avait progressé lorsqu’elles étaient traitées par Herceptin et chimiothérapie."


Aux USA, l'autorisation de la FDA, concerne les patients qui n'ont pas reçu d'autres traitements ciblés auparavant:
"L'anticorps monoclonal pertuzumab est désormais indiqué, outre-Atlantique, en association avec le trastuzumab (Herceptin®, Genentech/Roche) et la taxane docétaxel chez les patients atteints d'un cancer métastatique HER2+ qui n'ont pas reçu de chimiothérapie ou de thérapie ciblée auparavant."

Carinette, accroche toi; nous restons à tes côtés.
Je t'embrasse.

[jade_75fr]

Coucou Carinette,

Tu es déçue et en colère et tu repars pour une nouvelle vague de chimio....ce n'est pas agréable et je constate que tu as aussi beaucoup d'énergie en toi.
Tu as besoin de comprendre également.......Nicole détiens pas mal d'info, ça a du déjà un peu d'informer sur le fonctionnement, sur e qui est possible ou pas aujourd’hui.
J'espère que tu pourras vite retrouver toute la sérénité dont tu as besoin et en ce moment et que tu es suffisamment soutenu pour "digérer" tout ceci.
En tout cas tu as bien fais de venir "sortir" ton ressenti ici

Je t'embrasse

Jade_75fr

[carinette]

Merci Nicole et jade de votre soutien et de vos messages
Je suis rentrée de la clinique à 8 h prise en charge à 12 h 30 pour faire passer l' herceptin et observation 4 h 30 et fièvre je suis sortie avec un peu de fièvre.

[Nicole M-F]

Repose toi bien Carinette. On reste là pas loin.

[Marjijane]

Ah, Carinette, si tu savais comme je pense à toi. Encaisser l'annonce d'une récidive est très très difficile.

La mise à disposition d'un médicament nouveau est très longue et extrêmement complexe. Il y a d'abord beaucoup d'études expérimentales. Il ne faut pas se tromper. Mais une fois que l'efficacité est démontrée il est utilisé, même si c'est cher. J'ai vu ça pour mon frère, qui a une leucémie, avec le Glivec.

Mais, Carinette, en attendant de nouvelles molécules, ill y a déjà déjà des armes bien efficaces pour les récidivistes. Quand j'ai eu la première, en 2002, j'étais sure d'être "foutue" (excuse ce terme pas très joli, mais c'est comme ça que je le sentais)
Alors quand la quatrième est survenue, en 2011, tu imagines un peu ... Et puis voilà, j'ai un traitement au long cours, pas facile facile, mais supportable, qui tient l'affreux en respect et me permet d'avoir une vie riche et heureuse, même si c'est un peu à mi-temps. Et, mine de rien, ça fait 11 ans que, grâce à mes médecins et aux traitements qu'ils adaptent au fur et à mesure, je fais de la résistance malgré les récidives.

Alors tiens bon, organise-toi bien pour garder la meilleure forme possible, et accroche-toi.
Et nous, on est là pour t'aider et te soutenir à fond.

Je t'embrasse bien fort.

[carinette]

Coucou les filles
je viens de monter me coucher Je viens de me prendre la fièvre 37.3 ça tombe ouf une bonne nuit de sommeil et demain ça repart car j ai beaucoup de choses à faire pour les enfants: ma fille 18 et mes 2 Loulou 15 et 9 ans ( inscription cantine rugby foot danse et fac, rien que ça, donc j' ai intérêt à être en forme pour moi les vacances commencent la semaine prochaine.
Mon oncologue est très confiant car il me dit que j'ai bien répondu la denière fois à l' herceptin donc pour lui il n' y a pas de raison.Je suis positive il faut me battre pour mes Loulou mon mari et ma famille très présente à mes côtés. Je vais continuer l homéopathie, continuer la réflexologie plantaire et le desmodium.
Bonne nuit
Carinette

[cleo90]

Oui, bats toi Carinette et tu tiendras en respect Mister K.

Bien sûr, nous sommes a tes côtés et te tenons la main.

Je t'embrasse

Cléo

[carinette]

Coucou
Je vous raconte ma nuit de la fièvre de la fièvre et de la fièvre. J ai telephone a la clinique et mes infirmières m ont dit que c était normal une réaction a l herceptin. Une d' entre vous a connue cela ???? A la première injection bien sur
Merci de votre temoignage
Biz
Carinette

[Christine]

Oui, j'ai connu cela et 0 toute les injections.
Pour supporter l'herceptine il faut me la passeR très doucement, une heure et demie 0 la place de trente minutes.
Prends du d.......e en cas de fièvre.
Courage et bisous.