c'est moi

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Modérateur : Nicole M-F

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jade
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c'est moi

Message par jade »

Coucou tout le monde, j'ai déserté le forum, mais je viens vous lire et prendre de vos nouvelles et à chaque nouvelle apparition, mon cœur s'arrête encore et encore ce satané crabe et après je reprends le dessous et je dis mais quand même depuis le début la prise en charge s'est améliorée maintenant on souffre moins qu’avant même avec toutes nos inconvénients nos traitements comment on prend les choses.
Si je ne viens plus c'est que je trouve plus les mots pour adoucir la peine des nouvelles sur le forum, j'ai eu un blocage, pourquoi je ne sais pas d’après mon entourage c'est là que je prends conscience de tout ce qui s'est passé ces trois dernières années, on va dire j'ai craqué ,pourquoi après tout ce temps je n'ai pas trouvé de réponse et donc c'est encore vers vous que je me retourne.
Hier j'ai craqué, j'ai téléphonéàa mon oncologue à curie et je lui ai dit d'avance la date de mes contrôles, la pauvre tellement elle a senti que j’étais stressée et angoissée, elle m'a dit ok venez demain matin,
j'arrive à Curie 0 10h00, elle reçoit? examen de routine , elle a vu les cernes et aussi j'ai eu une allergie carabinée, ventoline etc rien à faire,
elle me dit rien d'anormal à la palpation, mais on va faire des analyses des radios et on verra
analyse de sang elle a sorti toute la batterie des examens que je n'ai jamais eu
après radio des poumons profil et face.
électrocardiogramme avec pouls, tension, rythme cardiaque , l’infirmière a paniqué, rebelote on a laisse un temps et refaire tout ça.
Après scanner des poumons et là je vous promets crise de nerf et de larmes que je n'ai jamais eues, panique pour le scanner, je suis claustrophobe pourtant le scanner était tout nouveau deuxième utilisation moi donc ouvert et spacieux mais pourquoi tout ça , je ne sais pas, j'ai posé la question à ma famille est ce que je suis folle pour me comporter de cette façon et la réponse en riant oui.
Toute la journée passé a curie, on m'appelle et on me dit rentrez chez vous, je ne comprenais rien, l’infirmière me dit l'onco est en réunion, mais elle a vu mes résultats et que tout est ok tous les examens, au lieu de rire encore, une autre crise de larme comme une fontaine, mon mari le pauvre ne comprenait pas ben moi aussi je ne sais pas pourquoi tout ça.
donc date anniversaire le 22 avril 2011 ablation du sein gauche
avril 2014 rémission complète dites moi que je suis folle, mais non à ce qu'il parait c'est normal je viens de percuter tout ce que j'ai enduré vous le croyez vous, je ne sais pas.
bon tout ce long texte pour vous dire:

croyez en vous, croyez en vos oncologues et a vos traitements et surtout à votre moral.
je viens vous lire et je suis avec vous de tout cœur bienvenue aux nouvelles même ce n'est pas le lieu que nous aurions choisi mais bon c'est la vie et elle continue;
loupette tu es un vrai soldat bonne continuation
marijane l0 chapeau bas , je te fais des bises sur le front avec respect
Christine aussi bonne continuation
a vous aussi qui êtes arrivées après mon départ
je vous souhaite un bon rétablissement, beaucoup de courage, mais dites vous que le bout du tunnel n'est pas loin
il y a trois ans je suis arrivée sur le phare et sa lumière m'a éclairé m'a aidée m'a donné la force et le courage de suivre mon petit chemin avec ce crabe.
et on a de la chance d'avoir ce lieu ou venir pleurer rire écouter conseiller
grâce à Nicole et son fils merci à eux aussi
à bientôt je vous bise toutes vous êtes de grandes dames
le phare est là pour nous, on vient, on part, on revient , on est toujours bienvenue
à bientôt
que dire de plus?

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Marjijane
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Re: c'est moi

Message par Marjijane »

Rémission complète : quel bonheur, Jade, tu vas pouvoir respirer et te détendre.

C'est sympa de continuer à prendre de nos nouvelles, et merci pour le petit mot gentil.

Tu sais les mots, Jade, tu les as toujours trouvés, même quand ça n'allait pas trop bien. Tu as les mots du cœur, et ils font du bien.

Reviens encore nous faire un petit coucou, ça fait tellement plaisir. Et n'oublie jamais que tu es chez toi sur le phare.

Je t'embrasse bien fort.
Marjijane
« Tu ne sais jamais à quel point tu es fort, jusqu'au jour où être fort reste la seule option » (Bob MARLEY)

Coco94
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Re: c'est moi

Message par Coco94 »

Quelle belle et lumineuse nouvelle Jade, pour toi et tes proches.
Quel bel espoir aussi tu donnes à toutes celles qui sont encore en soin.

Profite à fond de tout, respire, danse, chante, la vie est devant toi lumineuse.

Grosses bises

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Nicole M-F
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Re: c'est moi

Message par Nicole M-F »

Jade..coup de panique? cela peut arriver..Impression qu'on oublie peut-être que tu as vécu la même épreuve que beaucoup d'entre nous connaissent ou ont connue? Et encore, nous faisons partie des chanceuses n'est-ce pas??
Je crois qu'il est important d'essayer de dédramatiser les choses; tu as été diagnostiquée et traitée de manière classique et normale. Trois ans après tu vas bien. Réjouis-toi.
Nous le faisons pour toi et avec toi.
passe quand tu veux sur le Phare.
Bises à toi.
Nicole M-F

"Tout groupe humain prend sa richesse dans la communication, l'entraide et la solidarité visant à un but commun : l'épanouissement de chacun dans le respect des différences.(Fr. Dolto)"

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Piou
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Re: c'est moi

Message par Piou »

Super, Jade... d'excellentes nouvelles. Tu as de quoi te réjouir et regarder l'avenir en face.
Merci de cette visite sur le phare qui redonne force et espoir à nos combattantes.
Je t'embrasse
Chris

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Christine
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Re: c'est moi

Message par Christine »

SUPER .
Merci Jade pour cette nouvelle, preuve que l'on s'en sort.
Reviens si tu veux nous donner de tes nouvelles.
Bises .
Christine

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aquarelle
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Re: c'est moi

Message par aquarelle »

Coucou Jade,

Contente d'avoir de tes news, de savoir que tout est sous contrôle... C'est super!
Alors tout est possible surtout l'impossible n'est ce pas!
Bonne route a toi et au plaisir de te lire
Le présent est le présent. Le présent est un cadeau permanent. Il contient tous les possibles, Le présent contient l'imprévisible. Il n'y a pas d'autre liberté. Le présent contient à chaque instant toute la vie.... Lydia Flem

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jade
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Re: c'est moi

Message par jade »

coucou,
merci les filles de vos réponses, qui me font toujours du bien
je suis contente , je suis heureuse, si je suis venue parler de ma rémission, c'est pour dire aux filles qui sont en plein traitement, qui sont entrain de se battre que c'est une bataille qui aura une fin
on reprend goût a la vie et en l’apprécie mieux on fait plus attention a la moindre petite chose que c'est fou que cette maladie nous change, on profite mieux de la vie, hier j'ai pris mes baskets mon petit sac et une virée sur Paris, toute la journée, toute seule comme une grande , et pourtant depuis ma maladie j'avais peur de prendre les transports toute seule et hier, j'ai pris le train, le métro, je suis allée me balader sur les Champs et j'ai fait de la marche, et je suis contente de moi, j'ai marché de l'arc de triomphe jusqu'au musée du Louvre et retour à pied c’était super une bonne fatigue , je suis rentrée à 23 heures a la maison, j'ai dormi comme un bébé.
mais maintenant j'ai des questions à vous poser. Vous qui étiez toujours la pour me soutenir et me conseiller, depuis un moment j'ai de grosses douleurs au pouce droit je suis allée voir le premier médecin, il me dit rhumatismes , mais les douleurs ont continué de plus en plus fort, j'ai revu un autre médecin qui me dit non pas de rhumatismes que j'ai du faire un geste répété et il faut laisser la main se reposer et m'a donné une attelle, chose que j'ai faite, c'est vrai que durant un mois j'ai fait plein de napperons donc beaucoup de crochets.
Mais malheureusement les douleurs continuent et maintenant c'est passé au pouce de la main gauche, mais douleur très forte et je ne peux pas travailler avec ma main droite, la main gauche encore ça va, je dois passer des radios vendredi prochain, je panique un peu
est- ce que vous avez eu des trucs pareils, pouvez-vous m'en parler?
je pense au pire et après je me dis, mais je suis débile, on vient de me refaire toutes les analyses, panique pas, après je me dis c'est peut être le canal carpien, mais je ne sais pas
je vous bise.

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Nicole M-F
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Re: c'est moi

Message par Nicole M-F »

Jade bonjour,
As-tu remarqué que ton soulagement ne dure jamais bien longtemps??? Dès que tu es rassurée par un bon contrôle, une autre source d'angoisse arrive???? Ceci dit avec un petit clin d'oeil bien sûr!!! :)
Puis-je te dire ce que m'a dit un jour mon onco? Dans toute sa carrière d'oncologue, il n'a jamais vu de métastases osseuses dans les doigts de mains ou de pieds!

Ceci dit, beaucoup de napperons au crochet??? En voilà une bonne raison d'avoir mal aux pouces!

Il y a quelques années on m'a demandé de préparer en urgence un cours pour une formation nouvelle de six mois.. J'ai rédigé des dizaines et des dizaines de pages manuscrites (ai toujours aimé la plume!). Eh bien au bout de quelques semaines de ce travail intensif d'écriture, douleur très très pénible allant du poignet au pouce. Sorte de boursouflure visible tout le long du trajet de ce qui s'est révéléeêtre un tendon ui n'avait pas apprécié l'exercice. Diagnostic du rhumatologue: tendinite de DE Quervain. Traitement: infiltration sous échographie faite par un radiologue spécialisé dans ce geste. Soulagement total en huit jours après l'infiltration.

Vas à ton examen confiante! Ne te gâche pas la fin de ce long w-e!
Bises.
Nicole M-F

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